Adattamento psicologico di genitori e figli alla fenilchetonuria
La fenilchetonuria classica (PKU), o più precisamente iperfenilalaninemia di tipo I, rientra nel gruppo delle malattie metaboliche ereditarie meno rare (in Puglia si ha un malato ogni 7-8000 nascite) causata da un deficit del sistema enzimatico trasmesso con meccanismo autosomico-recessivo (ovvero che si trasmette solo ad alcuni discendenti e non
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